O daltonismo não é uma forma de cegueira, mas uma deficiência na forma como você vê a cor. Com este problema de visão, você tem dificuldade em distinguir certas cores, como azul e amarelo ou vermelho e verde.
O daltonismo (ou, com mais precisão, deficiência de visão de cor) é uma condição hereditária que afeta os machos mais freqüentemente do que as fêmeas. De acordo com Prevent Blindness America, estima-se que 8 por cento dos homens e menos de 1 por cento das mulheres tenham problemas de visão de cor.
A deficiência de cor vermelho-verde é a forma mais comum de cegueira de cor.
Muito mais raramente, uma pessoa pode herdar uma característica que reduz a capacidade de ver tons azuis e amarelos. Esta deficiência de cor azul-amarelo geralmente afeta homens e mulheres igualmente.
Sintomas e Sinais do Daltonismo
Você tem dificuldade para saber se as cores são azuis e amarelas, ou vermelho e verde? Outras pessoas às vezes te informam que a cor que você acha que está a ver é errada?
Em caso afirmativo, estes são sinais primários de que você tem uma deficiência de visão colorida.
Contrariamente à crença popular, é raro que uma pessoa cega de cores veja apenas em tons de cinza.
A maioria das pessoas que são consideradas como “cor cega” pode ver as cores, mas certas cores aparecem lavadas e facilmente confundidas com outras cores, dependendo do tipo de deficiência de visão colorida que possuem.
Se você desenvolver problemas de visão colorida quando normalmente você conseguiu ver uma gama completa de cores, então você definitivamente deve visitar o seu médico. A perda súbita ou gradual de visão de cor pode indicar qualquer número de problemas de saúde subjacentes, como cataratas.
O teste de daltonismo pode ajudar a determinar o tipo de daltonismo que você possui.
O Que Causa o Daltonismo?
O daltonismo, ou cegueira de cor, ocorre quando as células sensíveis à luz na retina não respondem adequadamente às variações dos comprimentos de onda da luz que permitem que as pessoas vejam uma série de cores.
Os fotorreceptores na retina são chamados de varas e cones. As varas são mais abundantes (existem aproximadamente 100 milhões de varas na retina humana) e são mais sensíveis à luz, mas as hastes são incapazes de perceber a cor.
Os 6 a 7 milhões de cones na retina humana são responsáveis pela visão de cores, e esses fotorreceptores estão concentrados na zona central da retina chamada mácula.
O centro da mácula é chamado de fovea, e esta pequena área (0,3 mm de diâmetro) contém a maior concentração de cones na retina e é responsável pela nossa visão de cor mais aguda.
As formas heredadas de cegueira de cores muitas vezes estão relacionadas a deficiências em certos tipos de cones ou ausência total desses cones.
Além das diferenças na composição genética, outras causas de defeitos ou perda de visão colorida incluem:
- Doença de Parkinson (PD). Como a doença de Parkinson é um transtorno neurológico, as células nervosas sensíveis à luz na retina onde o processamento da visão podem estar danificadas e não podem funcionar corretamente.
- Cataratas. A nuvem da lente natural do olho que ocorre com as cataratas pode “lavar” a visão colorida, tornando-se muito menos brilhante. Felizmente, a cirurgia de catarata pode restaurar uma visão de cor brilhante quando a lente natural turva é removida e substituída por uma lente intraocular artificial .
- Tiagabina para epilepsia. Um medicamento antiepiléptico conhecido como tiagabina mostrou reduzir a visão de cor em cerca de 41 por cento daqueles que tomam a droga, embora os efeitos não pareçam permanentes.
- Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON). Particularmente prevalente entre os homens, este tipo de neuropatia óptica hereditária pode afetar portadores que não possuem outros sintomas, mas que têm um grau de cegueira de cor. Os defeitos de visão de cor vermelho-verde são principalmente anotados com esta condição.
- Síndrome de Kallman. Esta condição hereditária envolve falha na glândula pituitária, o que pode levar a um desenvolvimento incompleto ou incomum relacionado ao gênero, como os órgãos sexuais. A cegueira de cor pode ser um sintoma desta condição.
A cegueira de cor também pode ocorrer quando os processos de envelhecimento prejudicam as células da retina. Uma lesão ou dano a áreas do cérebro onde o processamento da visão ocorre também pode causar deficiências de visão em cores.
Tratamento e Estratégias do Daltonismo
A terapia de genes curou a cegueira de cor em macacos, de acordo com os resultados do estudo anunciados em setembro de 2009 por pesquisadores da Universidade de Washington e da Universidade da Flórida.
O daltonismo ocorre mais em meninos que são caucasianos.
Um grande estudo de crianças em idade pré-escolar descobriu que, entre os meninos caucasianos, um em cada 20 é cor-cego (ou, mais precisamente, deficiência na visão colorida) e os meninos afro-americanos, asiáticos e hispânicos têm taxas mais baixas da condição principalmente genética.
Enquanto as descobertas iniciais parecem promissoras, a terapia genética não seria considerada para humanos até que os tratamentos se revelem seguros.
Enquanto isso, não há cura para a cegueira de cor.Mas algumas estratégias de enfrentamento podem ajudá-lo a funcionar melhor em um mundo orientado a cores.
A maioria das pessoas é capaz de se adaptar às deficiências da visão colorida sem muita dificuldade. Mas algumas profissões, como design gráfico e ocupações que exigem o tratamento de várias cores da fiação elétrica, dependem da percepção precisa da cor.
Se você tomar conhecimento de uma deficiência de cor suficientemente cedo na vida, você poderá compensar treinando para uma das muitas carreiras que não são tão dependentes da capacidade de ver em uma gama completa de cores.
Diagnosticar deficiência de visão de cor cedo também pode prevenir problemas de aprendizagem durante os anos escolares, principalmente porque muitos materiais de aprendizagem dependem fortemente da percepção de cores. Se o seu filho tiver uma deficiência de cor, certifique-se de falar com seus professores sobre isso, para que eles possam planejar suas lições e apresentações de acordo.
Lentes para Daltonismo
Algumas pessoas usam lentes especiais para melhorar a percepção de cores, que são filtros disponíveis na lente de contato ou na lente de vidro. Estes tipos de lentes estão disponíveis a partir de um número limitado de profissionais de cuidados oculares nos Estados Unidos e outros países.
Se o seu médico regular não lidar com esses tipos de lentes, peça uma referência para que você possa procurar alguém que possa ajudá-lo.
Você também pode aprender maneiras de contornar sua incapacidade de escolher certas cores. Por exemplo, você pode organizar e rotular sua roupa para evitar confrontos de cores. (Peça a amigos ou familiares para ajudar!)
E você pode lembrar itens pelo seu pedido e não pela cor. Um exemplo seria reconhecer que a luz vermelha está no topo do sinal de trânsito, e o verde está na parte inferior.
Novas aplicações para dispositivos Android e Apple também podem ajudar com a detecção de cores.Consulte a página de nossas aplicações para obter exemplos.
Certifique-se de que você veja o seu médico de cuidados oculares para obter conselhos extras se tiver dificuldade em distinguir cores ou se você observou esta dificuldade em seu filho.
O Papel da Hereditariedade na Cegueira de Cor Vermelho-Verde
A forma hereditária mais comum de cegueira de cor (vermelho-verde) é causada por um gene recessivo comum ligado a X.
As mães têm um acoplamento XX de cromossomas com material genético, e os pais têm um acoplamento XY de cromossomos. Uma mãe e um pai contribuem com cromossomos que determinam o sexo do bebê. Quando os cromossomos X combinam com outro X, você é do sexo feminino. E quando os pares X com o Y, você é homem.
Se você tem uma forma comum de cegueira de cor causada por um gene recessivo ligado ao X, sua mãe deve ser portadora do gene ou ser deficiente em cores.
Os pais com essa forma hereditária de cegueira de cor vermelho-verde passam o gene ligado ao X às suas filhas, mas não aos filhos, porque um filho não pode receber material genético ligado ao X de seu pai.
Uma filha que herda o gene deficiente de cor de seu pai será apenas um transportador, a menos que sua mãe também tenha o gene deficiente de cor. Se uma filha herda a característica ligada ao X de seu pai e de sua mãe, então ela será cor cega, bem como um transportador.
Toda vez que uma mãe passa ao longo desse traço ligado ao X ao seu filho, ele herdará a deficiência de visão colorida e terá problemas para distinguir os vermelhos e os verdes. Outra vez, uma filha pode ser uma operadora, mas terá essa forma de cegueira de cor sozinha quando o pai e a mãe passarem ao longo do gene ligado ao X. É por isso que mais homens do que mulheres são cegos.
Teste de Daltonismo
Este teste de daltonismo online consiste em 8 placas. Você tem 3 segundos para identificar o número em cada uma das placas.
