Quando qualquer um de nós fala sobre anemia, logo relacionamos o assunto à falta de alimentação e até mesmo à anorexia, entretanto a anemia é muito mais complexa do que o simples má alimentação.
Para aqueles que não sabem, existem sete tipos distintos de anemia, cada um com suas causas, características e sintomas. É sobre eles que iremos falar agora.
Tipos de Anemia
Anemia por Deficiência de Ferro
A forma mais comum de anemia é a anemia por deficiência de ferro que geralmente é devido a perda de sangue crônica causada por menstruação excessiva. O aumento das demandas de ferro, como o crescimento fetal na gravidez e as crianças em fase de crescimento rápido na infância e na adolescência, também podem causar anemia ferropriva.
A deficiência de ferro ocorre quando a taxa de perda ou uso de ferro é superior à sua taxa de absorção e uso. Os motivos mais comuns são:
- Perda de sangue crônica;
- Aumento do uso de ferro: na gravidez, devido ao crescimento do feto ou crianças submetidas a brotos de crescimento rápido na infância e na adolescência.
- Diminuição da absorção de ferro
- Após uma remoção parcial ou total do estômago;
- Falta de ácido estomacal;
- Diarréia crônica;
- Má absorção do ferro pelo organismo.
Sintomas
Os sintomas mais comuns de anemia crônica incluem cansaço, fraqueza, falta de ar e às vezes, batimentos cardíacos rápidos. A língua também pode tornar-se lisa, brilhante e inflamada – isso é chamado de glossite. Também pode ocorrer estomatite angular (erosão, sensibilidade e inchaço nos cantos da boca). Em alguns casos, o paciente também sofre de pica, um desejo de alimentos estranhos, como amido, gelo e argila.
Os sintomas da causa subjacente da deficiência de ferro podem estar presentes, como sangramento menstrual pesado ou dor abdominal devido a ulceração peptica.
Anemia Aplástica
A anemia aplástica é uma doença sanguínea em que a medula óssea do corpo não produz células sanguíneas novas suficientes. Isso pode resultar em uma série de problemas de saúde, incluindo arritmias, coração aumentado, insuficiência cardíaca, infecções e sangramento.
A anemia aplástica é uma condição rara, mas grave. Pode se desenvolver de repente ou lentamente e tende a piorar com o tempo, a menos que a causa seja encontrada e tratada.
Causas
O dano às células-tronco da medula óssea causa anemia aplástica. Em mais de metade das pessoas que sofrem de anemia aplástica, a causa do transtorno é desconhecida.
Uma série de doenças, condições e fatores adquiridos podem causar anemia aplástica, incluindo
- Toxinas, como pesticidas, arsênico e benzeno
- Radiação e quimioterapia
- Medicamentos como cloranfenicol
- Doenças infecciosas como hepatite, vírus Epstein-Barr, citomegalovírus, parvovírus B19 e HIV
- Distúrbios auto-imunes tais como lúpus e artrite reumatóide
As condições hereditárias, como a anemia de Fanconi, a síndrome de Shwachman-Diamond, a disqueratose congênita e a anemia de Diamond-Blackfan também podem causar anemia aplástica.
Sintomas
Os sintomas mais comuns de anemia aplástica são:
- Fadiga
- Falta de ar
- Tontura
- Dor de cabeça
- Fria em suas mãos ou pés
- Pele pálida, gengivas e camas de unhas
- Dores no peito
Anemia Hemolítica
A anemia hemolítica é uma condição em que os glóbulos vermelhos são destruídos e removidos da corrente sanguínea antes que a vida normal esteja subida. Uma série de doenças, condições e fatores podem causar o corpo destruir seus glóbulos vermelhos. A anemia hemolítica pode levar a vários problemas de saúde como fadiga, dor, arritmias, coração aumentado e insuficiência cardíaca.
Existem muitos tipos de anemia hemolítica – algumas das quais são herdadas e outras que são adquiridas. Anemias hemolíticas herdadas incluem:
- Anemia falciforme
- Thalassemias
- Esferocitose hereditária
- Eliptocitose hereditária
- Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
- Deficiência de piruvato quinase
- As anemias hemolíticas adquiridas incluem
- Anemia hemolítica imune
- Anemia hemolítica autoimune
- Anemia hemolítica aloimmune
- Anemia hemolítica induzida por fármacos
- Anemias hemolíticas mecânicas
- Hemoglobinúria paroxística noturna
Certas infecções e substâncias também podem prejudicar os glóbulos vermelhos e levar à anemia hemolítica.
Talassemia
As talassemias são doenças sanguíneas hereditárias que fazem com que o corpo faça menos hemácias saudáveis e menos hemoglobina (uma proteína rica em ferro nos glóbulos vermelhos).
Os dois principais tipos de talassemia são a talassemia alfa e beta. A forma mais grave de talassemia alfa é conhecida como alfa talassemia maior ou hidrops fetal, enquanto a forma grave de talassemia beta é conhecida como talassemia maior ou anemia de Cooley.
As talassemias afetam os machos e as fêmeas e ocorrem com maior freqüência em pessoas de origem italiana, grega, do Oriente Médio, asiática e africana. Formas graves geralmente são diagnosticadas na primeira infância e são condições de vida.
Sintomas
Os sintomas de talassemia são causados por falta de oxigênio na corrente sanguínea. Isso ocorre porque o corpo não produz sangue humano suficiente e hemoglobina. A gravidade dos sintomas depende da gravidade da desordem:
- As pessoas que têm talassemia alfa ou beta podem ter anemia leve, o que pode fazer você se sentir cansado.
- As pessoas com beta-talassemia intermedia têm anemia leve a moderada. Eles também podem ter outros problemas de saúde, incluindo: crescimento lento e atrasada na puberdade; problemas ósseos; e um baço ampliado.
- Pessoas com doença de hemoglobina H ou beta talassemia major apresentam talassemia grave. Os sintomas ocorrem nos dois primeiros anos de vida e incluem anemia grave e outros problemas de saúde graves
- Aparência pálida e apática
- Pouco apetite
- Urina escura
- Crescimento lento e puberdade tardia
- Icterícia
- Grande baço, fígado e coração
- Problemas ósseos
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença séria em que o corpo faz glóbulos vermelhos em forma de foice (em forma de “C”). Os glóbulos vermelhos normais são em forma de disco e se movem facilmente através dos vasos sanguíneos. Os glóbulos vermelhos contêm a proteína hemoglobina (uma proteína rica em ferro que dá sangue a sua cor vermelha e transporta oxigênio dos pulmões para o resto do corpo).
As células falciformes contêm hemoglobina anormal que faz com que as células tenham uma forma falciforme, que não se movem facilmente através dos vasos sanguíneos – são rígidas e pegajosas e tendem a formar grumos e ficar presos nos vasos sanguíneos.
Os aglomerados de células falciformes bloqueiam o fluxo sanguíneo nos vasos sanguíneos que levam aos membros e órgãos. Os vasos sanguíneos bloqueados podem causar dor, infecções graves e danos aos órgãos.
Sinais e Sintomas
Os sintomas mais comuns de anemia falciforme estão ligados a anemia e dor.
Os sintomas comuns de anemia incluem:
- Fadiga
- Falta de ar
- Tontura
- Dor de cabeça
- Fria nas mãos e nos pés
- Pele pálida
- Dor no peito
- A dor repentina em todo o corpo é um sintoma comum de anemia falciforme. Essa dor é chamada de “crise das células falciformes”, e muitas vezes afeta os ossos, pulmões, abdômen e articulações.
Anemia Perniciosa
A anemia perniciosa é uma condição em que o corpo não pode produzir hematíes suficientes, porque não possui vitamina B12 suficiente (um nutriente encontrado em determinados alimentos). Pessoas que têm anemia perniciosa não podem absorver bastante vitamina B12 devido a falta de fator intrínseco (uma proteína produzida no estômago). No entanto, outras condições e fatores também podem causar deficiência de vitamina B12.
Sintomas
Além dos sintomas de anemia (fadiga, tonturas, etc.), a deficiência de vitamina B12 também pode apresentar alguns sintomas graves, tais como:
- Dano nervoso
- Problemas neurológicos como confusão, demência, depressão e perda de memória.
- Os sintomas no trato digestivo incluem náuseas e vômitos, azia, inchaço abdominal e gás, constipação ou diarréia, perda de apetite e perda de peso.
- Um fígado alargado
- Uma língua vermelha lisa e pesada
- Os bebês que têm deficiência de vitamina B12 podem ter reflexos pobres ou movimentos incomuns, como tremores faciais.
Anemia de Fanconi
A anemia de Fanconi, ou FA, é uma doença sanguínea rara e hereditária que leva à insuficiência da medula óssea. FA é um tipo de anemia aplástica que impede a medula óssea de criar células novas de sangue suficientes para que seu corpo funcione normalmente. FA também pode causar a sua medula óssea para fazer muitas células sanguíneas anormais. Isso pode levar a sérios problemas de saúde, como a leucemia.
FA é um transtorno do sangue, mas também pode afetar muitos dos órgãos, tecidos e sistemas do corpo. As crianças que herdam FA estão em maior risco de nascer com defeitos congênitos, e as pessoas que têm FA estão em maior risco de alguns tipos de câncer e outros problemas de saúde graves.
Sinais e sintomas
Os sintomas de FA incluem:
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- Anemia
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- Falha na medula óssea
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- Defeitos de nascença
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- Problemas de desenvolvimento ou de alimentação
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- Tratamento
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- O tratamento para FA é baseado na idade de uma pessoa e quão bem ou mal a medula óssea da pessoa faz novas células sanguíneas.
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- Os quatro principais tipos de tratamento para FA são
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- Transplante de células-tronco e células-tronco
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- Terapia de andrógenos
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- Fatores de crescimento sintético
- Terapia de genes
Estou grávida e estou com muito canssaso,falta de ar,falta de apetite,olhos e pele pálida, indisposição, batimentos cardíacos um pouco acelerado.sera que estou com anemia ?e qual tipo?