Tipos de Anemia

Quando qualquer um de nós fala sobre anemia, logo relacionamos o assunto à falta de alimentação e até mesmo à anorexia, entretanto a anemia é muito mais complexa do que o simples má alimentação.

Para aqueles que não sabem, existem sete tipos distintos de anemia, cada um com suas causas, características e sintomas. É sobre eles que iremos falar agora.

Tipos de Anemia

Anemia por Deficiência de Ferro

A forma mais comum de anemia é a anemia por deficiência de ferro que geralmente é devido a perda de sangue crônica causada por menstruação excessiva. O aumento das demandas de ferro, como o crescimento fetal na gravidez e as crianças em fase de crescimento rápido na infância e na adolescência, também podem causar anemia ferropriva.

A deficiência de ferro ocorre quando a taxa de perda ou uso de ferro é superior à sua taxa de absorção e uso. Os motivos mais comuns são:

• Perda de sangue crônica;
• Aumento do uso de ferro: na gravidez, devido ao crescimento do feto ou crianças submetidas a brotos de crescimento rápido na infância e na adolescência.
• Diminuição da absorção de ferro
• Após uma remoção parcial ou total do estômago;
• Falta de ácido estomacal;
• Diarréia crônica;
• Má absorção do ferro pelo organismo.

Sintomas

 Os sintomas mais comuns de anemia crônica incluem cansaço, fraqueza, falta de ar e às vezes, batimentos cardíacos rápidos. A língua também pode tornar-se lisa, brilhante e inflamada – isso é chamado de glossite. Também pode ocorrer estomatite angular (erosão, sensibilidade e inchaço nos cantos da boca). Em alguns casos, o paciente também sofre de pica, um desejo de alimentos estranhos, como amido, gelo e argila.

Os sintomas da causa subjacente da deficiência de ferro podem estar presentes, como sangramento menstrual pesado ou dor abdominal devido a ulceração peptica.

Anemia Aplástica

A anemia aplástica é uma doença sanguínea em que a medula óssea do corpo não produz células sanguíneas novas suficientes. Isso pode resultar em uma série de problemas de saúde, incluindo arritmias, coração aumentado, insuficiência cardíaca, infecções e sangramento.

A anemia aplástica é uma condição rara, mas grave. Pode se desenvolver de repente ou lentamente e tende a piorar com o tempo, a menos que a causa seja encontrada e tratada.

Causas

O dano às células-tronco da medula óssea causa anemia aplástica. Em mais de metade das pessoas que sofrem de anemia aplástica, a causa do transtorno é desconhecida.

Uma série de doenças, condições e fatores adquiridos podem causar anemia aplástica, incluindo

• Toxinas, como pesticidas, arsênico e benzeno
• Radiação e quimioterapia
• Medicamentos como cloranfenicol
• Doenças infecciosas como hepatite, vírus Epstein-Barr, citomegalovírus, parvovírus B19 e HIV
• Distúrbios auto-imunes tais como lúpus e artrite reumatóide

As condições hereditárias, como a anemia de Fanconi, a síndrome de Shwachman-Diamond, a disqueratose congênita e a anemia de Diamond-Blackfan também podem causar anemia aplástica.

Sintomas

Os sintomas mais comuns de anemia aplástica são:

• Fadiga
• Falta de ar
• Tontura
• Dor de cabeça
• Fria em suas mãos ou pés
• Pele pálida, gengivas e camas de unhas
• Dores no peito

Anemia Hemolítica

A anemia hemolítica é uma condição em que os glóbulos vermelhos são destruídos e removidos da corrente sanguínea antes que a vida normal esteja subida. Uma série de doenças, condições e fatores podem causar o corpo destruir seus glóbulos vermelhos. A anemia hemolítica pode levar a vários problemas de saúde como fadiga, dor, arritmias, coração aumentado e insuficiência cardíaca.

Existem muitos tipos de anemia hemolítica – algumas das quais são herdadas e outras que são adquiridas. Anemias hemolíticas herdadas incluem:

• Anemia falciforme
• Thalassemias
• Esferocitose hereditária
• Eliptocitose hereditária
• Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
• Deficiência de piruvato quinase
• As anemias hemolíticas adquiridas incluem
• Anemia hemolítica imune
• Anemia hemolítica autoimune
• Anemia hemolítica aloimmune
• Anemia hemolítica induzida por fármacos
• Anemias hemolíticas mecânicas
• Hemoglobinúria paroxística noturna

Certas infecções e substâncias também podem prejudicar os glóbulos vermelhos e levar à anemia hemolítica.

Talassemia

As talassemias são doenças sanguíneas hereditárias que fazem com que o corpo faça menos hemácias saudáveis ​​e menos hemoglobina (uma proteína rica em ferro nos glóbulos vermelhos).

Os dois principais tipos de talassemia são a talassemia alfa e beta. A forma mais grave de talassemia alfa é conhecida como alfa talassemia maior ou hidrops fetal, enquanto a forma grave de talassemia beta é conhecida como talassemia maior ou anemia de Cooley.

As talassemias afetam os machos e as fêmeas e ocorrem com maior freqüência em pessoas de origem italiana, grega, do Oriente Médio, asiática e africana. Formas graves geralmente são diagnosticadas na primeira infância e são condições de vida.

Sintomas

Os sintomas de talassemia são causados ​​por falta de oxigênio na corrente sanguínea. Isso ocorre porque o corpo não produz sangue humano suficiente e hemoglobina. A gravidade dos sintomas depende da gravidade da desordem:

• As pessoas que têm talassemia alfa ou beta podem ter anemia leve, o que pode fazer você se sentir cansado.
• As pessoas com beta-talassemia intermedia têm anemia leve a moderada. Eles também podem ter outros problemas de saúde, incluindo: crescimento lento e atrasada na puberdade; problemas ósseos; e um baço ampliado.
• Pessoas com doença de hemoglobina H ou beta talassemia major apresentam talassemia grave. Os sintomas ocorrem nos dois primeiros anos de vida e incluem anemia grave e outros problemas de saúde graves
• Aparência pálida e apática
• Pouco apetite
• Urina escura
• Crescimento lento e puberdade tardia
• Icterícia
• Grande baço, fígado e coração
• Problemas ósseos

Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma doença séria em que o corpo faz glóbulos vermelhos em forma de foice (em forma de “C”). Os glóbulos vermelhos normais são em forma de disco e se movem facilmente através dos vasos sanguíneos. Os glóbulos vermelhos contêm a proteína hemoglobina (uma proteína rica em ferro que dá sangue a sua cor vermelha e transporta oxigênio dos pulmões para o resto do corpo).

As células falciformes contêm hemoglobina anormal que faz com que as células tenham uma forma falciforme, que não se movem facilmente através dos vasos sanguíneos – são rígidas e pegajosas e tendem a formar grumos e ficar presos nos vasos sanguíneos.

Os aglomerados de células falciformes bloqueiam o fluxo sanguíneo nos vasos sanguíneos que levam aos membros e órgãos. Os vasos sanguíneos bloqueados podem causar dor, infecções graves e danos aos órgãos.

Sinais e Sintomas

Os sintomas mais comuns de anemia falciforme estão ligados a anemia e dor.

Os sintomas comuns de anemia incluem:

• Fadiga
• Falta de ar
• Tontura
• Dor de cabeça
• Fria nas mãos e nos pés
• Pele pálida
• Dor no peito
• A dor repentina em todo o corpo é um sintoma comum de anemia falciforme. Essa dor é chamada de “crise das células falciformes”, e muitas vezes afeta os ossos, pulmões, abdômen e articulações.

Anemia Perniciosa

A anemia perniciosa é uma condição em que o corpo não pode produzir hematíes suficientes, porque não possui vitamina B12 suficiente (um nutriente encontrado em determinados alimentos). Pessoas que têm anemia perniciosa não podem absorver bastante vitamina B12 devido a falta de fator intrínseco (uma proteína produzida no estômago). No entanto, outras condições e fatores também podem causar deficiência de vitamina B12.

Sintomas

Além dos sintomas de anemia (fadiga, tonturas, etc.), a deficiência de vitamina B12 também pode apresentar alguns sintomas graves, tais como:

• Dano nervoso
• Problemas neurológicos como confusão, demência, depressão e perda de memória.
• Os sintomas no trato digestivo incluem náuseas e vômitos, azia, inchaço abdominal e gás, constipação ou diarréia, perda de apetite e perda de peso.
• Um fígado alargado
• Uma língua vermelha lisa e pesada
• Os bebês que têm deficiência de vitamina B12 podem ter reflexos pobres ou movimentos incomuns, como tremores faciais.

Anemia de Fanconi

A anemia de Fanconi, ou FA, é uma doença sanguínea rara e hereditária que leva à insuficiência da medula óssea. FA é um tipo de anemia aplástica que impede a medula óssea de criar células novas de sangue suficientes para que seu corpo funcione normalmente. FA também pode causar a sua medula óssea para fazer muitas células sanguíneas anormais. Isso pode levar a sérios problemas de saúde, como a leucemia.

FA é um transtorno do sangue, mas também pode afetar muitos dos órgãos, tecidos e sistemas do corpo. As crianças que herdam FA estão em maior risco de nascer com defeitos congênitos, e as pessoas que têm FA estão em maior risco de alguns tipos de câncer e outros problemas de saúde graves.

Sinais e sintomas

Os sintomas de FA incluem:

• • Anemia

• • Falha na medula óssea

• • Defeitos de nascença

• • Problemas de desenvolvimento ou de alimentação

• • Tratamento

• • O tratamento para FA é baseado na idade de uma pessoa e quão bem ou mal a medula óssea da pessoa faz novas células sanguíneas.

• • Os quatro principais tipos de tratamento para FA são

• • Transplante de células-tronco e células-tronco

• • Terapia de andrógenos

• • Fatores de crescimento sintético

• Terapia de genes